深圳市宝安区人民医院

患者的日常注意。对于轻症重症肌无力患者，建议患者控制体重、适当限制日常活动，注意日常生活管理；对于中重度患者，应注意家庭护理，警惕患者并发肺部感染、褥疮等，同时警惕疾病突然加重导致的生命危险。

非常可疑是阿兹海默症。当患者出现注意力难以集中、记忆力或思维能力减退、幻觉、错觉等主观症状，达到影响正常工作和生活的程度时，患者首先应立即就医，进行全面的评估和判断，家属还需对患者加以保护和照顾，以防出现危险。 就医前应准备好个人病史（包括个人史和家庭史）、平时使用的药物（包括处方药、非处方药、中药、维生素或其他膳食补充剂等）、症状记录（尤其是关于记忆、认知、情绪、精神等方面的表现）等，以便医生做出全面的诊断

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌收缩无力，患者可能会出现上睑下垂、双眼复视等症状，还可能会出现构音障碍、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用激素类药物治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松片等，可以控制炎症，促进神经肌肉功能恢复。除了激素治疗外，重症肌无力还可以通过免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。

1. 使用抗焦虑药物进行治疗：可使用艾司唑仑片、阿普唑仑片、盐酸舍曲林片、盐酸度洛西汀肠溶片等药物进行治疗。 2. 进行心理治疗：在医生的建议下进行心理治疗。 3. 患者配合程度及个人体质等因素影响具体治疗时间。

睡眠障碍，主要临床表现为入睡困难、睡眠维持困难、早醒而引起的睡眠满意度下降。可由不愉快心理事件、不舒适的外界环境引起，也普遍见于各种精神疾病及内外科疾病患者。主要通过心理治疗和药物治疗来缓解症状，或者两者结合治疗效果更佳，但需要通过反复试验以寻找最合适的治疗方法。

家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。 常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。 常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。 X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。